Premio mondiale Tulliola-Renato Filippelli. XXIX Edizione
Presidente della Giuria il Poeta Dante Maffia
Ha presieduto e coordinato la Sezione del Premio per la Medicina e la Ricerca(I Edizione) Il Professore Pierpaolo Clauio.
Curriculum, (ne pubblichiamo solo una piccola parte).
Docente presso la Temple University (2002-2006):
Ho ampliato la sua ricerca per sviluppare un nuovo sistema di somministrazione per protocolli di terapia genica più sicuri, che sfruttasse le caratteristiche uniche dei mezzi di contrasto ecografici per veicolare geni terapeutici ai tessuti malati. La terapia genica offre un grande potenziale per combattere e curare un'ampia gamma di lesioni patologiche. Uno dei principali fattori limitanti nella terapia genica è stato lo sviluppo di sistemi di somministrazione sicuri ed efficaci. La capacità di incorporare farmaci o geni in nanosistemi localizzati e rilevabili ha rappresentato un nuovo paradigma terapeutico che il suo laboratorio ha esplorato come alternativa terapeutica e che speriamo possa inaugurare un'era di somministrazione di farmaci basata sulle immagini.
Come docente presso la Marshall University (2006-2015), negli ultimi 10 anni ha implementato il sistema di terapia genica ecoguidato inizialmente sviluppato presso la Temple University e finanziato da due sovvenzioni del NIH durante il suo mandato alla Marshall University. L'obiettivo della ricerca condotta nel suo laboratorio presso la Marshall University è stato quello di esplorare la somministrazione di agenti di contrasto ecografici (microbolle) di terapie antitumorali, utilizzando microbolle liofilizzate, per tumori alla prostata e al pancreas. Stiamo esaminando il carico utile e la riproducibilità di un carico utile terapeutico virale per il cancro. La somministrazione del carico utile ai tumori viene esaminata in un modello murino di prostata e in uno di cancro al pancreas. Abbiamo dimostrato che la distruzione delle microbolle mediata dagli ultrasuoni migliora l'efficacia e riduce l'espressione aspecifica dei vettori di terapia genica, fornendo un utile strumento per la manipolazione dell'espressione genica nell'animale vivente. Stiamo lavorando allo sviluppo di questo utile strumento di terapia genica mirata per contribuire a colmare il divario tra le applicazioni in laboratorio e quelle al letto del paziente. Da quando sono alla Marshall University, il mio laboratorio si è concentrato sulla comprensione dei meccanismi molecolari che governano la trasformazione maligna e sulla trasposizione dal laboratorio al letto del paziente di nuove strategie terapeutiche personalizzate. Nel mio laboratorio, situato all'interno del Translational Genomic Research Institute presso l'Edwards Cancer Center, ci siamo concentrati sugli effetti che i farmaci chemioterapici e vari componenti della dieta hanno sulla crescita e sulla sopravvivenza della radice del cancro, ovvero le cellule staminali tumorali (CSC).
Abbiamo sviluppato un metodo di coltura cellulare che consente la selezione e la proliferazione di CSC dalla massa di cellule tumorali prelevate da biopsie tumorali dei pazienti. La procedura è coperta da tre brevetti internazionali. Utilizzando questo metodo di coltura cellulare, abbiamo sviluppato un test di chemiosensibilità in laboratorio, il test ChemoID®, che confronta la sensibilità delle CSC rispetto alla massa di cellule tumorali alla chemioterapia. ChemoID® è un test di risposta funzionale ai farmaci di seconda generazione, che utilizza le cellule tumorali vive di un paziente per indicare quale agente chemioterapico (o "combinazioni") ucciderà non solo la massa del tumore, ma anche le cellule staminali tumorali (CSC) note per causare la recidiva tumorale. Poiché le cellule staminali tumorali costituiscono una porzione molto piccola di un tumore, i trattamenti attuali spesso non riescono a scegliere farmaci che agiscano sulle cellule staminali tumorali, responsabili della recidiva tumorale. Il targeting delle CSC insieme alla massa di altre cellule tumorali rappresenta un nuovo paradigma nel trattamento del cancro. Questo costituisce un importante vantaggio dell'approccio ChemoID® rispetto ad altri test disponibili. Testando diverse chemioterapie sulle cellule tumorali di un paziente prima di sottoporlo a trattamento clinico, il test ChemoID® può consentire tempi di reazione più rapidi per somministrare la selezione ottimale di farmaci chemioterapici, aumentare la sopravvivenza del paziente e ridurre i costi di trattamento eliminando chemioterapie non necessarie e riducendo i livelli di tossicità.
Il test di risposta al farmaco ChemoID® è attualmente un test sviluppato in laboratorio (LDT) che viene eseguito in un laboratorio accreditato CLIA/CAP presso il Cabell Huntington Hospital/Edwards Comprehensive Cancer Center per aiutare gli oncologi a personalizzare la chemioterapia per i pazienti.
Come docente presso l'Università del Mississippi (2015-oggi), continuo a tradurre nella pratica medica due delle tecnologie brevettate del mio laboratorio, il test di risposta al farmaco ChemoID® e il sistema di rilascio genico a microbolle guidato da ultrasuoni. La piattaforma di risposta al farmaco che abbiamo sviluppato può essere utilizzata anche per valutare l'efficacia di diversi composti su linee cellulari primarie che abbiamo generato dai nostri studi clinici su un'ampia varietà di tumori. Attualmente stiamo effettuando screening per composti metabolicamente attivi contro le cellule staminali tumorali, valutando prodotti naturali (estratti botanici o composti purificati) al fine di sviluppare nuove terapie mirate contro la radice del cancro e/o protocolli chemioterapici migliorati per i pazienti oncologici. L'obiettivo del mio laboratorio è quello di collegare e integrare la ricerca di base sul cancro condotta sia presso l'NCNPR/Facoltà di Farmacia che presso la Facoltà di Medicina e il Cancer Institute dell'Università del Mississippi a Jackson con i vari gruppi di ricerca in oncologia clinica, chirurghi oncologici, radioterapisti e radiologi, al fine di tradurre le scoperte e il lavoro di laboratorio condotti presso l'OleMiss e l'UMMC in valutazione clinica e medicina di precisione.
I vincitoi sono:
Lucio Pastore, Professore Ordinario Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche, CEINGE-Biotecnologie Avanzate s.c.a r.l., Facoltà di Medicina e Chirurgia, Universita’ Federico II di Napoli.
Lorenzo
LoMuzio,
Rettore Universita’ di Foggia, Professore Ordinario del Dipartimento di
Medicina Clinica e Sperimentale, Presidente del CURC (Comitato Universitario
Regionale di Coordinamento delle Università Pugliesi), Componente del Comitato
Scientifico Nazionale della LILT (Lega Italiana Lotta ai Tumori), Direttore del
C.I.N.B.O. (Consorzio Interuniversitario Nazionale per la Bio-Oncologia),
Presidente del Centro Servizi di Ricerca Applicata e Alta Formazione
Odontostomatologica - Polo di Odontoiatria
La premiazione è prevista per il 30 ott0bre presso il Senato della Repubblica ore 15,30.
La presidente e fondatrice del Premio
Carmen Moscariello